

FCI
Kartleggingsskjema for pårørende med omsorgsoppgaver
Dette utforskende spørreskjemaet beskriver hvordan pårørende opplever det å hjelpe en person som er syk, eldre eller har en funksjonsnedsettelse: belastning og tilgjengelighet, slitenhet og helse, konsekvenser for sosialt liv, familieliv og arbeidsliv, følelser, relasjonen til den man hjelper, støtte og avlastning. Det hjelper med å fange opp utmattelse hos den pårørende og finne hvor det kan settes inn tiltak, fra å dele på hjelpen til avlastningstilbud.
- Antall spørsmål
- 24 spørsmål
- Estimert tid
- 6 minutter
- Språk
- Norsk bokmål
- Originalnavn
- Family Caregiver Inventory
- Målgruppe
- Voksne
- Kategori
- Utbrenthet, Stress
- Utforskende spørreskjema
- Utforskende spørreskjema
Forhåndsvisning av de 24 spørsmålene
Skåring og tolkning
Skåring
| Sosialt liv, familieliv og arbeidsliv | 10 / 16 |
Hvordan hjelpen påvirker vennskap, fritid, parforhold, familie og jobb eller studier.
Utforsk: hva som er redusert eller lagt bort (sosialt samvær, fritidsaktiviteter, arbeidstid), uenighet i familien om fordelingen av hjelpen, mulig tilrettelegging på jobben.
| Vanskelige følelser | 10 / 16 |
Bekymring for den man hjelper, skyldfølelse, sinne over situasjonen, sorg over å se personen forandre seg (foregrepet sorg).
Utforsk: følelsene den pårørende tillater seg eller bebreider seg selv for, frykten for fremtiden, sorgen over relasjonen slik den var, tegn på depresjon eller angst.
Kan suppleres med: PHQ-9, GAD-7.
| Relasjonen til den man hjelper | 9 / 16 |
Spenninger i relasjonen, atferd som er vanskelig å stå i, et bånd som blir til et pleieforhold.
Utforsk: relasjonens historie før sykdommen eller tapet av selvstendighet, vanskelig atferd (motstand mot hjelp, aggresjon, krav, forvirring), det man fortsatt deler utenom pleien.
| Slitenhet og helse | 6 / 16 |
Fysisk og psykisk utmattelse, søvn som ikke gir hvile, smerter og helse som forsømmes fordi tiden eller kreftene ikke strekker til.
Utforsk: søvnen, smerter knyttet til hjelpearbeidet, egen behandling den pårørende utsetter, egen medisinsk oppfølging.
| Støtte og avlastning | 6 / 16 |
Følelsen av å stå alene med ansvaret, vansker med å få avløsning eller unne seg pusterom, lite kjennskap til hjelpetilbudene.
Utforsk: hvem andre som hjelper (familie, venner, fagfolk), hjelpe- og avlastningstilbud som er kjent eller i bruk (hjemmehjelp, dagtilbud, korttidsopphold), hva som hindrer at de tas i bruk (skyldfølelse, at den man hjelper, sier nei, kostnader).
Kan suppleres med: MSPSS.
| Belastning og tilgjengelighet | 5 / 16 |
Hvor mye hjelp som gis, kravet om å være tilgjengelig til alle døgnets tider og den mentale lasten ved å organisere alt (pleie, avtaler, papirarbeid).
Utforsk: hva den pårørende konkret gjør (pleie, måltider, personlig hygiene, tilsyn, papirarbeid), hvor mye tid det tar, hva som kan overlates til fagfolk eller andre i familien og omgangskretsen.
Kan suppleres med: ZBI.
Det er foreløpig ikke fastsatt validerte kliniske eller psykometriske terskelverdier for dette skjemaet. Resultatene bør derfor betraktes som utforskende indikatorer som kan støtte den kliniske samtalen, ikke som diagnostiske funn.
Skåring
Hvert utsagn skåres fra 0 (aldri) til 4 (svært ofte) etter hvor ofte det har forekommet de siste månedene. Hvert domene består av 4 utsagn spredt utover skjemaet og gir en skår fra 0 til 16.
Tolkning av profilen
Det finnes ingen totalskår. Domenene rangeres fra mest til minst uttalt, hvert med en beskrivelse av hva det omfatter og hva som bør utforskes i samtalen. Profilen skiller mellom hva hjelpen krever (belastning og tilgjengelighet), hva den koster den pårørende (slitenhet og helse, sosialt liv, familieliv og arbeidsliv, følelser, relasjonen til den man hjelper) og hvilke ressurser som mangler (støtte og avlastning), etter modellen for stressprosessen hos omsorgsgivere. Et uttalt domene «Støtte og avlastning» peker på konkrete tiltak: å dele hjelpen med familie og venner, profesjonell hjelp og avlastningstilbud.
Vær oppmerksom på
Uttalt utmattelse tilsier at man undersøker om det foreligger depresjon eller en angstlidelse, som skjemaet ikke kartlegger. Skjemaet har heller ingen spørsmål om selvmordstanker. Disse vurderes i samtalen når utmattelsen er uttalt. En svært anspent relasjon til den man hjelper, eller betydelig utmattelse, tilsier også at man i samtalen, uten å dømme, tar opp risikoen for krenkende ord eller handlinger, begge veier.
Begrensninger
Dette utforskende spørreskjemaet er ikke psykometrisk validert og har ingen terskelverdier. Det er en støtte i den kliniske samtalen og stiller ingen diagnose.
Lignende verktøy
Hva psykologer mener
Ingen vurderinger ennå. Bli den første til å vurdere dette spørreskjemaet.
Klarhet og forståelse
—Er instruksjonene og spørsmålene i testen lette å forstå for pasienter?
Klinisk relevans
—Måler testen det den skal måle, og er den nyttig i klinisk sammenheng?
Opplevd pålitelighet i resultatene
—Virker resultatene pålitelige og konsistente i tolkningen?