FCI
Inventario del caregiver familiare
Questo questionario esplorativo descrive il vissuto di un caregiver familiare che si prende cura di una persona malata, anziana o con disabilità: carico e disponibilità, stanchezza e salute, ripercussioni sulla vita sociale, familiare e lavorativa, emozioni, relazione con la persona assistita, sostegno e sollievo. Aiuta a individuare un esaurimento del caregiver e le leve su cui agire, dalla condivisione dell'assistenza alle soluzioni di sollievo.
- Numero di domande
- 24 domande
- Durata stimata
- 6 minuti
- Lingua
- Italiano
- Nome originale
- Family Caregiver Inventory
- Destinatari
- Adulti
- Questionario esplorativo
- Questionario esplorativo
Anteprima delle 24 domande
Scoring e interpretazione
Scoring
| Vita sociale, familiare e lavorativa | 11 / 16 |
Ripercussioni dell'assistenza sulle amicizie, sul tempo libero, sulla coppia, sulla famiglia e sul lavoro o gli studi.
Da esplorare: ciò che è stato ridotto o abbandonato (uscite, tempo libero, orario di lavoro), i disaccordi familiari sulla ripartizione dell'assistenza, gli adattamenti possibili sul lavoro.
| Emozioni difficili | 10 / 16 |
Preoccupazione per la persona assistita, senso di colpa, rabbia per la situazione, tristezza nel vedere la persona cambiare (lutto anticipatorio).
Da esplorare: le emozioni che il caregiver si concede o si rimprovera, la paura del futuro, il lutto della relazione com'era, eventuali segni di depressione o di ansia.
Per approfondire: PHQ-9, GAD-7.
| Carico e disponibilità | 7 / 16 |
Quantità di assistenza prestata, disponibilità richiesta a qualsiasi ora e carico mentale dell'organizzazione (cure, visite, pratiche).
Da esplorare: ciò che il caregiver fa concretamente (cure, pasti, igiene personale, sorveglianza, pratiche), il tempo che richiede, ciò che potrebbe essere affidato a professionisti o ad altri familiari e amici.
Per approfondire: ZBI.
| Stanchezza e salute | 6 / 16 |
Esaurimento fisico e psicologico, sonno poco ristoratore, dolori e salute trascurata per mancanza di tempo o di energie.
Da esplorare: il sonno, i dolori legati ai gesti di assistenza, le cure che il caregiver rimanda per sé, i suoi controlli medici.
| Relazione con la persona assistita | 6 / 16 |
Tensioni nella relazione, comportamenti difficili da vivere, legame che si trasforma in una relazione di cura.
Da esplorare: la storia della relazione prima della malattia o della perdita di autonomia, i comportamenti difficili (rifiuto dell'aiuto, aggressività, pretese, confusione), ciò che resta condiviso al di là delle cure.
| Sostegno e sollievo | 6 / 16 |
Sensazione di portare da soli il peso dell'assistenza, difficoltà a farsi sostituire o a concedersi un sollievo, scarsa conoscenza degli aiuti disponibili.
Da esplorare: chi altro aiuta (famiglia, amici, professionisti), gli aiuti e le soluzioni di sollievo conosciuti o utilizzati (assistenza domiciliare, centro diurno, ricovero di sollievo), ciò che frena il ricorso a questi aiuti (senso di colpa, rifiuto della persona assistita, costi).
Per approfondire: MSPSS.
Al momento non sono stati stabiliti cut-off clinici o psicometrici validati per questo test. I risultati vanno quindi considerati come indicatori esplorativi, utili a supportare il colloquio clinico, e non come elementi diagnostici.
Scoring
Ogni affermazione riceve un punteggio da 0 (mai) a 4 (molto spesso) in base alla sua frequenza negli ultimi mesi. Ogni area comprende 4 affermazioni distribuite nel questionario, per un punteggio da 0 a 16.
Lettura del profilo
Non c'è un punteggio totale: le aree sono ordinate dalla più alla meno marcata, ciascuna con la sua descrizione e i punti da esplorare nel colloquio. Il profilo distingue ciò che l'assistenza richiede (carico e disponibilità), ciò che costa al caregiver (stanchezza e salute, vita sociale, familiare e lavorativa, emozioni, relazione con la persona assistita) e le risorse che gli mancano (sostegno e sollievo), secondo il modello del processo di stress del caregiver. Un'area «Sostegno e sollievo» marcata indica leve concrete: condivisione dell'assistenza con familiari e amici, aiuti professionali, soluzioni di sollievo.
Avvertenze
Un esaurimento marcato richiede di indagare una depressione o un disturbo d'ansia, che il questionario non valuta. Non contiene nemmeno domande sui pensieri di suicidio: vanno valutati nel colloquio quando l'esaurimento è marcato. Una relazione molto tesa con la persona assistita o un esaurimento importante richiedono anche di affrontare nel colloquio, senza giudizio, il rischio di parole o gesti maltrattanti, da una parte e dall'altra.
Limiti
Questo questionario esplorativo non è stato sottoposto a validazione psicometrica e non prevede cut-off. È un supporto al colloquio clinico e non formula diagnosi.
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Il parere degli psicologi
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Chiarezza e comprensibilità
—Le istruzioni e le domande del test sono facili da capire per i pazienti?
Rilevanza clinica
—Il test valuta davvero ciò che dovrebbe misurare ed è utile in un contesto clinico?
Affidabilità percepita dei risultati
—I risultati sembrano affidabili e coerenti nella loro interpretazione?