Vragenlijst kwaliteit van leven bij cerebrale parese voor kinderen (CP QOL-Child)

De CP QOL-Child is een vragenlijst specifiek voor cerebrale parese, bedoeld om de ervaren kwaliteit van leven van het kind te beoordelen. Anders dan metingen die zich alleen op functionele beperkingen richten, verkent de vragenlijst de subjectieve beleving van het kind op meerdere klinisch relevante domeinen, waaronder sociaal welbevinden, emoties, zelfbeeld, participatie, pijn, de beleving van het dagelijks functioneren en de zorgomgeving. Het instrument is bijzonder nuttig voor psychologen, kinderneurologen, revalidatieteams en onderzoekers die de algemene impact van cerebrale parese op het leven van het kind willen documenteren, veranderingen in de tijd willen volgen en geïndividualiseerde interventies willen richten. De CP QOL-Child bestaat in een zelfrapportageversie en een versie voor ouders (proxy); hier wordt de zelfrapportageversie voor het kind gebruikt, die wordt ingezet wanneer het begrip en de communicatievaardigheden van het kind dat toelaten.