CP QOL-Child
Spørreskjema om livskvalitet ved cerebral parese hos barn (CP QOL-Child)
CP QOL-Child er et spørreskjema spesifikt for cerebral parese som kartlegger barnets opplevde livskvalitet. I motsetning til mål som bare retter seg mot funksjonsbegrensninger, utforsker det barnets subjektive opplevelse på flere klinisk relevante områder, blant annet sosialt velvære, følelser, selvbilde, deltakelse, smerte, opplevelsen av daglig fungering og omsorgsmiljøet. Verktøyet er særlig nyttig for psykologer, barnenevrologer, rehabiliteringsteam og forskere som ønsker å dokumentere den samlede betydningen av cerebral parese i barnets liv, følge endringer over tid og gi retning til individuelt tilpassede tiltak. CP QOL-Child finnes i en selvrapporteringsversjon og en versjon for foreldre; versjonen som brukes her, er selvrapporteringen for barn, som brukes når barnets forståelse og kommunikasjonsevner gjør det mulig.
- Antall spørsmål
- 52 spørsmål
- Estimert tid
- 20 minutter
- Språk
- Norsk bokmål
- Originalnavn
- Cerebral Palsy Quality of Life Questionnaire for Children
- Målgruppe
- Barn
- Forfattere
- Elizabeth Waters, Euan Davis, Andrew Mackinnon, Roslyn Boyd, H. Kerr Graham, Sing Kai Lo, Rory Wolfe, Robert Stevenson, Kristie Bjornson, Eve Blair (2007)
- Kategori
- Barn
Forhåndsvisning av de 52 spørsmålene
Skåring og tolkning
Leddene skåres på en ordinalskala for tilfredshet eller hyppighet, avhengig av versjonens format, og omregnes deretter til standardiserte skårer fra 0 til 100. Resultatene beregnes per område som gjennomsnittet av de tilhørende leddene, etter eventuell omkoding. Høyere skår viser bedre opplevd livskvalitet på det aktuelle området. Tolkningen bør legge vekt på profilen av delskalaer heller enn på én samlet skår, og ta hensyn til kommunikasjonsnivå, familiesituasjon og tilknyttede motoriske begrensninger.
Tilgjengelige alternativer
Hva psykologer mener
Ingen vurderinger ennå. Bli den første til å vurdere dette spørreskjemaet.
Klarhet og forståelse
—Er instruksjonene og spørsmålene i testen lette å forstå for pasienter?
Klinisk relevans
—Måler testen det den skal måle, og er den nyttig i klinisk sammenheng?
Opplevd pålitelighet i resultatene
—Virker resultatene pålitelige og konsistente i tolkningen?
Dette kartleggingsverktøyet legges til på plattformen om omtrent 6 måneder
Hver uke legger vi til et nytt spørreskjema ut fra behovene dine. Stemmen din hjelper oss med å prioritere de mest etterspurte testene.
Jo flere stemmer et spørreskjema får, desto raskere blir det tilgjengelig.